지난 몇 년 동안 전 세계적으로 격변하는 개발 시장의 상황은 임상 시험 환경에 새로운 변화를 가져왔지만, 현재 상황의 분석을 통해 이해하고 얻을 수 있는 것들이 여전히 많이 있습니다.

기타 관련 콘텐츠

2월 28, 2020 보고서

Regulatory requirements for clinical trials in Australia

...

다운로드
8월 27, 2019 Case Study

종양학 CRO 서비스를 찾고 있는 생명공학 기업. 규제 및 모집 전문성을 통해 종양학 임상시험의 임상시험 일정 단축

...

더 읽기
6월 28, 2022 백서

미국 식품의약품청(FDA) 및 호주 연방의료제품청(TGA) 등록을 지원하는 실제임상근거의 역할

...

다운로드
10월 25, 2022 백서

중국의 바이오테크놀로지 환경 – 중국의 기회와 US FDA 승인 경로

...

다운로드
12월 18, 2020 Webinar

규제 마일스톤 및 사업 목표 달성

업계 전문가들로부터 간소화되고 핵심적인 글로벌 프로그램 전략의 중요성에 대한 설명을 듣고 제품 개발 계획 및 규제 문제에 대한 특별한 통찰력을 얻을 수 있습니다.

Watch
10월 20, 2022 Webinar

생명공학 분야 개요: 시장 동향, 우선 순위, 예측 및 미국 식품의약국(FDA)의 승인 과정

COVID 이후 환경 적응에 있어 생명공학 분야에 대한 글로벌 투자 및 의약품 파이프라인 환경에 대한 업계 리더들의 조언을 들어봅니다. 또한 바이오테크 기업들이 FDA 승인 데이터를 달성하기 위해 APAC 지역에서의 임상시험…

Watch
7월 14, 2021 Webinar

중국에 대한 신속 임상 개발 전략

중국의 규제 환경, 관련 중국 임상시험 실시기관의 이점, 중국 진입을 가속화하기 위한 전략에 대한 탁월한 통찰력과 함께 2개 파트로 진행되는 웨비나 면담 및 패널 논의.

Watch
5월 20, 2022 Webinar

미국과 중국의 개발 및 규제 전략

이 웨비나에서는 피부암에서부터 간암에 이르기까지 종양학에서 Ensartini 및 RNAi 치료법에 관한 국제 시장의 확장을 논의합니다. 또한 임상 암 시험의 다양성에 관한 진화하는 미국 규제 요구사항도 이해하고자 합니다.

Watch
12월 14, 2022 자주 묻는 질문

The FDA and Clinical Trials

...

더 읽기
3월 31, 2023 뉴스

글로벌데이터, 바이오텍승인 경로를 위한 FDA 규제 지침 및 전략 보고서 발행

...

자세히 알아보세요 Notification Icon
10월 26, 2022 뉴스

중국에서의 임상 연구 기회와 미국 식품의약국 승인 경로 – 백서

...

자세히 알아보세요 Notification Icon
10월 20, 2022 뉴스

생명공학 분야 웨비나: 시장 동향, 우선 순위, 예측 및 FDA 승인 경로

...

자세히 알아보세요 Notification Icon