중국은 CAR T 세포 치료 연구의 글로벌 리더로 부상하고 있으며, 모든 CAR-T 임상시험의 절반 이상을 수행하고 있습니다. 이는 미국에서 실시하는 임상시험의 수를 크게 능가합니다. 중국의 CAR-T 환경은 혁신, 특히 차세대 CAR-T 및 플랫폼 개발에 중점을 두고 있습니다. 현재 중국에는 700건이 넘는 CAR-T 임상시험이 등록되었으며, HIV 및 루푸스와 같은 질환을 포함한 암 이외의 분야에 대한 관심도 증가하고 있습니다. 중국 국가약품감독관리국(NMPA)은 여러 CAR-T 치료제를 승인하여 글로벌 시장에서의 입지를 굳히고 있습니다. 그러나 중국 CAR-T 환경은 기회가 풍부하지만 이 시장에 진출하려는 기업들은 지적 재산권 문제 및 타 지역의 승인에 영향을 미칠 수 있는 규제 사항 변동을 비롯한 이런 까다로운 어려움을 해결해야 합니다. 전문 임상시험 수탁기관(CRO)과의 협력을 통해 기업은 임상시험을 신속하게 진행하고 글로벌 규제 승인을 확보할 수 있습니다. 중국의 방대한 인구, 긍정적인 지원자 모집률 및 지원 정책은 CAR-T 임상시험에 매력적인 환경으로 작용하여 세포 치료 연구에서 상당한 발전을 이룰 수 있는 잠재력을 제공합니다.