담낭암은 담낭의 점막층에서 악성 세포가 증식하여 바깥쪽으로 퍼질 때 발생합니다. 이 질환은 가장 흔한 담도암 중 하나로, 전 세계적으로 80%~95%를 차지하며, 위장관암 중 6위를 차지합니다. 전 세계 통계에 따르면, 2020년에 기록된 100만 건 이상의 새로운 사례에서 여성이 남성보다 더 많은 질병을 앓고 있는 것으로 나타났습니다. 주목할 만한 점은, 아시아 지역에서 대부분의 발병 사례와 사망자가 발생한 반면 유럽과 미국은 상대적으로 발병 사례가 적었다는 것입니다.
담낭암은 증상 발현이 지연되어 진단에 어려움이 있고 담낭 수술 후 우연히 발견되는 경우가 많습니다. 치료 권장사항으로는 병기 및 잔존암을 남기지 않는 (R0절제) 절제 가능성 여부에 따라 수술, 방사선 요법 및 전신치료가 있습니다. 1차 치료에는 시스플라틴(Cisplatin), 젬시타빈(Gemcitabine) 그리고 두르발루맙(Durvalumab)등이 권장됩니다. 수술 후, 보조화학요법 및 방사선 요법으로 미세전이성 질환을 해결합니다.
2016년 이후 글로벌 임상시험 현황을 분석한 결과, 아시아 태평양(APAC) 지역이 담낭암 임상시험의 50% 이상을 차지하며 상당한 역할을 하였으며, 주로 중국 본토와 한국이 주도하였습니다. 미국과 유럽은 40% 이상의 임상시험을 수행하였으며, 그 중 미국과 영국이 임상시험을 주도하였습니다. 아시아 태평양 지역(APAC)은 미국과 유럽을 앞지르면서 임상시험 기간을 단축하고 빠른 등록률을 보였습니다. 지난 10년 동안 아시아 태평양 지역의 연평균 성장률(CAGR)은 지속적으로 증가하였고, 미국의 경우 감소세를 보였으며, 유럽은 완만한 성장세를 보였습니다.
담낭암 치료제 연구를 위한 벤처 자금은 지난 5년 동안 매년 변동이 있었으며, 난징 트랜스테라 바이오사이언스(Nanjing Transthera Biosciences)와 진팡 파마( Jinfang Pharma)가 바이오텍 및 제약 회사 중 주요 수혜자로 부상하였습니다. 담낭암에 대한 파이프라인 약물은 유망한 치료 방향을 제시합니다. 저분자는 다양한 개발 단계에서 우성 분자 유형으로 두드러지게 나타나면서, 그 잠재적 영향력을 강조합니다.
결론적으로, 담낭암의 복잡한 치료 양상은 도전과 기회를 모두 제시합니다. 전 세계적인 유병률, 고유한 역학적 패턴, 급변화하는 임상시험의 환경은 표적 연구 활동의 필요성을 강조합니다. 특히 저분자 약물 및 혁신 신약을 비롯한 파이프라인 약물 개발은 담낭암(GBC) 관리의 변화 가능성을 보여주며, 결과적으로 환자 치료 결과를 개선하고 이 암으로 인한 전 세계적인 질병 부담을 해소할 수 있습니다.